First morphogenetic identification of Fusarium solani isolated from orange fruit in Egypt;
Primera identificación morfogenética de Fusarium solani obtenido de naranjas en Egipto
Unit of Excellence in Nano-Molecular Plant Pathology Research, Giza, Egypt, Youssef, K; Plant Pathology Research Institute, Agricultural Research Centre, Giza, Egypt.
Unit of Excellence in Nano-Molecular Plant Pathology Research, Giza, Egypt, Almoammar, H; National Centre for Biotechnology, King Abdulaziz City for Science and Technology, Saudi Arabia.
Losses due to post harvest decay may occur at any time during post harvest handling, from harvest to consumption affecting the produce quality and quantity. Accurate identification of the pathogen causing post harvest disease is essential to the selection of an appropriate disease control approach. Nine isolates of Fusarium recovered from orange fruit were identified as Fusarium solani. The fungus is involved with fruit decay. The obtained cultures were purified and grown on potato-dextrose agar (PDA), malt yeastagar (MYA), and Czapek's nutrient media (CNM) under light for identification. A pathogenicity test was carried out to fullfil Koch'spostulates. The pathogen could only enter ripe orange fruit through wounds and cracks causing the rot disease. The identification of the fungal isolates was confirmed to be F. solani by DNA sequencing, which was 99 to 100% homologous to those deposited in the Gen-Bank. The identity of nine fungal isolates was confirmed to be F.solani by DNA sequencing of the internal transcribed spacer (ITS) rDNA region (GenBank Accession Nos. DQ486874 to DQ486881 and KC758879). To our knowledge, this is the first morphogenetic identification of F. solani isolated from orange fruit in Egypt.
Las pérdidas por pudrición post-cosecha pueden ocurrir en cualquier momento durante el manipuleo desde la cosecha hasta su consumo, afectando la cantidad y calidad del producto. Es necesaria una identificación exacta del patógeno causante de la enfermedad luego de la cosecha para seleccionar un enfoque de control apropiado de la enfermedad. Nueve aislados de Fusarium, obtenidos de naranjas, fueron identificados como Fusarium solani. El hongo está estrechamente asociado con la pérdida del fruto. Los cultivos obtenidos fueron purificados y crecieron en agar papa-dextrosa (PDA), agar de levadurade cerveza (MYA), y medio nutritivo Czapek (CNM) bajo condiciones de luz para la identificación del cultivo. Se realizó una prueba de patogenicidad para cumplir con los postulados de Koch. El patógeno solo podría entrar en las naranjas maduras a través de heridas y rajaduras, y causar la pudrición del fruto. Se confirmó que los aislados del hongo, por secuenciación de ADN, pertenecían a F. solani. Estos fueron 99 a 100% homólogos a los depositados en el Banco de Genes. Se confirmó que la identidad de los nueve aislados del hongo pertenecía a F. solani por secuenciación de ADN del espaciador de transcripción interno (ITS) de la región de ADNr (Registros en el Banco de Genes Nros. DQ486874 a DQ486881 y KC758879). De acuerdo a nuestro conocimiento, éste es el primer registro de F. solani como causante dela pudrición de naranjas en Egipto.
Metadatos destacados
Editor
Fuente
Citación
Metadata
See detail
Dublin Core
Materia
Autor
Unit of Excellence in Nano-Molecular Plant Pathology Research, Giza, Egypt
Unit of Excellence in Nano-Molecular Plant Pathology Research, Giza, Egypt