Rabdomiosarcoma cardíaco;
Cardiac rhabdomyosarcoma

El siguiente es la presentación de un caso clínico de una paciente sin factores de riesgo cardiovascular y sin antecedentes familiares de importancia, que acude a atención médica por referir como único síntoma disnea a moderados esfuerzos, por lo que se le realizan estudios de imágenes encontrando una masa en aurícula izquierda, concluyendo luego de cirugía como diagnostico Rabdomiosarcoma cardiaco, indicándose tratamiento quimioterápico posteriormente, con la intención de mejoría en la supervivencia. Además el presente trabajo realiza una revisión de la literatura en el diagnostico y manejo de los tumores cardiacos primarios malignos.  

Globally, the prevalence of primary cardiac tumors is low, with a predominance of benign tumors. Malignant tumors, even more rare, present high mortality and low survival rates despite surgery or chemotherapy. Their clinical diagnosis is inaccurate, but there are very reliable diagnostic tools. This report describes the case of a woman with no cardiovascular risk factors or significant family history who presented with moderate exertion dyspnea as the only relevant symptom. Imaging studies showed a mass in the left atrium. Following surgical resection of the tumor, histological analysis revealed cardiac rhabdomyosarcoma. Chemotherapy was indicated in order to improve survival. Also, a review of the literature was made on the diagnosis and management of malignant primary cardiac tumors.