Presentación inusual de la arteritis de Takayasu como infarto agudo de miocardio;
Unusual Presentation of Takayasu Arteritis with Myocardial Infarction

La arteritis de Takayasu se caracteriza por una inflamación granulomatosa que afecta  principalmente  la aorta y sus ramas. La presentación clínica puede ser variada, dependiendo de la afección arterial. El diagnóstico se sustenta en 6 criterios clínicos, determinados por el Colegio Americano de Reumatología, confirmando el mismo con 3 o más criterios.  Los casos de Arteritis de Takayasu que debutan con un infarto agudo de miocardio (IAM) son raros. Presentamos el caso de una paciente, de 30 años, que ingresó a nuestro hospital con diagnóstico de IAM de cara anterior que requirió angioplastia primaria a la arteria descendente anterior.

Takayasu arteritis is characterized by a granulomatous inflammation that primarilyaffects the aorta and its branches. The clinical presentation may be varied,depending on vascular conditions. The diagnosis is based on six clinical criteriaestablished by the American College of Rheumatology and confirmed by the presenceof three or more of these criteria. The cases of Takayasu arteritis presentingwith acute myocardial infarction are rare. This presentation describes the case of a30 year old patient who was admitted to our hospital with diagnosis of acute anteriorwall myocardial infarction, which required primary angioplasty in the anteriordescending artery.